Pubblicato sulla rivista scientifica Hemasphere un nuovo studio dal titolo “Robust and cost-effective CRISPR/Cas9 gene editing of primary tumour B cells in Eµ-TCL1 model of chronic lymphocytic leukemia” a cura della Tumour Immunology Unit (TUMI) di TLS e dell’Animal Facility di TLS. Il paper descrive l’ottimizzazione di un metodo di modificazione genetica nelle cellule B, notoriamente di difficile manipolazione, tramite la tecnica del CRISPR/Cas9. I ricercatori coinvolti nello studio sono: Rosita Del Prete, Roberta Drago, Federica Nardi, Gaia Bartolini, Erika Bellini, Antonella De Rosa, Silvia Valensin e Anna Kabanova, coordinatrice scientifica della Tumour Immunology Unit di TLS.

Il paper è frutto delle attività di ricerca sviluppate dalla Tumour Immunology Unit (TUMI) di TLS che si occupa di studiare uno dei più frequenti tumori dei linfociti B, la leucemia linfatica cronica (LLC), finora incurabile e soggetta a continue resistenze terapeutiche e ricadute nel 30-40% dei casi. Grazie al supporto iniziale di AIRC e successivamente del consorzio HEAL ITALIA, il progetto di ricerca si pone l’obiettivo di stabilire peculiari vulnerabilità delle cellule LLC che possono essere sfruttate per porre le basi per eventuali nuovi approcci terapeutici. La pubblicazione su Hemasphere è frutto della preziosa collaborazione con l’Animal Facility di TLS, attraverso cui è stato possibile perfezionare una strategia che permette di silenziare specifici geni, individuati come potenziali “promotori” della leucemia o coinvolti nella sua progressione, al fine di comprendere quale sia il loro ruolo in vivo, seguendo lo sviluppo della malattia in modelli murini di leucemia linfatica cronica (LLC).